تخطي إلى المحتوى الرئيسي

فيروس كورونا: وكالة الدواء الأوروبية ستنظر في 29 ديسمبر في طلب ترخيص لقاح مجموعتي فايزر وبايونتيك

لقاحات جاهزة قرب شعاري بايونتيك وفايزر.
لقاحات جاهزة قرب شعاري بايونتيك وفايزر. © أ ف ب
2 دقائق

قدمت مجموعة "بايونتيك" الألمانية وشريكتها "فايزر" الأمريكية طلبا للحصول على ترخيص من الاتحاد الأوروبي لتسويق لقاحهما، وذلك بعد أن أظهرت الاختبارات أنه فعال بنسبة 95% ضد كوفيد-19، وفق ما أعلنت المجموعتان في بيان الثلاثاء. وأعلنت وكالة الدواء الأوروبية أنها ستعقد اجتماعا استثنائيا في 29 ديسمبر/كانون الأول "كموعد أقصى" للنظر في موافقة عاجلة لتسويق لقاح بايونتيك وفايزر.

إعلان

في بيان لهما، أعلنت "بايونتيك" الألمانية وشريكتها "فايزر" الأمريكية الثلاثاء تقديم طلب للحصول على ترخيص للقاح كوفيد-19 في الاتحاد الأوروبي، ما يعطي الأمل بتوفر أول اللقاحات في ديسمبر/كانون الأول.

وتضمن بيان المجموعتين أنهما تقدمتا بطلب الاثنين من الوكالة الأوروبية للأدوية "للحصول على ترخيص مشروط لتسويق" لقاحهما بعد أن أظهرت الاختبارات بانه فعال بنسبة 95% ضد كوفيد-19. وأضاف البيان أن اللقاح "سيكون متوفرا في أوروبا قبل نهاية 2020" في حال نال الترخيص اللازم.

وأعلنت وكالة الدواء الأوروبية أنها ستعقد اجتماعا استثنائيا في 29 ديسمبر/كانون الأول "كموعد أقصى" للنظر في موافقة عاجلة لتسويق لقاح بايونتيك وفايزر.

وقالت الوكالة الناظمة في بيان: "في حال كانت المعطيات المقدمة متينة بما يكفي للتوصل لاستنتاجات حول نوعية وسلامة اللقاح فإن وكالة الدواء الأوروبية... ستستكمل دراستها خلال اجتماع استثنائي مقرر في 29 ديسمبر/كانون الأول الحالي كموعد أقصى". وكانت فايزر وبيونتيك قد أعلنتا في وقت سابق أنهما تقدمتا بطلب للحصول على موافقة مشروطة من الاتحاد الأوروبي للقاحهما، عقب طلب مماثل في الولايات المتحدة.

 

فرانس24/ أ ف ب

الرسالة الإخباريةأبرز الأحداث الدولية صباح كل يوم

الصفحة غير متوفرة

المحتوى الذي تريدون تصفحه لم يعد في الخدمة أو غير متوفر حاليا.