AstraZeneca: la EMA está "convencida" de los beneficios de la vacuna anglo-sueca

Un hombre es vacunado contra el coronavirus en París, Francia, el 16 de marzo de 2021.
Un hombre es vacunado contra el coronavirus en París, Francia, el 16 de marzo de 2021. © Benoit Tessier / Reuters

La polémica ha rodeado en los últimos días a la vacuna desarrollada por la compañía AstraZeneca debido a los casos reportados en los que se han formado coágulos en algunos pacientes tras la aplicación del medicamento. A pesar de ello, la máxima autoridad sanitaria europea ha defendido sus beneficios y ha rechazado la posibilidad de una suspensión masiva.

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) fue contundente en la defensa de las dosis de AstraZeneca después de que varios países de la Unión Europea decidieran suspender la administración de esta vacuna tras reportarse posibles casos de trombos en personas que habían recibido el medicamento.

La EMA fue muy específica al asegurar que “los beneficios superan los inconvenientes” que pueda presentar esta vacuna de cara a la lucha contra la pandemia de coronavirus, que está azotando al continente. El ente regulador ha asegurado que “no hay indicios” de que los casos de trombos estén relacionados con las inyecciones de esta dosis.

Para defender esta tesis, los expertos se apoyan en los datos que se tienen: apenas unas decenas de casos entre más de 45 millones de personas que fueron inmunizadas a nivel continental con este fármaco.

A pesar de su convicción, el comité de seguridad de la EMA comenzó la semana pasada a investigar meticulosamente todos los casos para averiguar si hay una correlación con la vacuna.

La ola de suspensiones de esta vacuna preocupa seriamente a las autoridades europeas, ya que puede desacelerar el buen ritmo de vacunación alcanzado por algunos países europeos en un momento en el que se empieza a vislumbrar el auge de una nueva ola que puede llegar para los días de Semana Santa al continente.

El lunes, Alemania, España y Francia, entre otros, suspendieron temporalmente la aplicación de la vacuna de AstraZeneca por el supuesto riesgo de trombos. Estos estados se suman a otros como Dinamarca, Noruega o Austria que se adelantaron por “extrema prudencia”.

Suecia y Letonia fueron los últimos en anunciar la pausa en la aplicación de las dosis y muchos de ellos están a la espera de una pronunciación de los estudios elaborados por la EMA.

Al igual que la EMA, la OMS ya defendió el uso de la vacuna para luchar contra el virus y no recomendó suspender los programas de vacunación con AstraZeneca.

“Hemos recibido todos los informes de eventos tromboembólicos serios detectados en el Reino Unido y los tenemos en cuenta en nuestro análisis, también estamos buscando comparaciones con eventos tromboembólicos en todas las vacunas, pero nuestro enfoque en este momento está en la vacuna Astrazeneca”, subrayó Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA.

Emer Cooke señaló que miles de personas en toda la Unión Europea desarrollan trombosis cada año por una variedad de razones que no tienen que ver con la vacuna y que no hubo informes de aumento de coágulos de sangre en los estudios clínicos de la AstraZeneca. Aún así, los expertos realizarían un "análisis muy riguroso" y harán una recomendación el jueves para toda la Unión Europea.

Europa tiene la posibilidad de tener una gran ventaja de elección respecto a otros continentes en la variedad de sus vacunas, pero un anuncio negativo respecto a los resultados de AstraZeneca sería muy contraproducente en el objetivo de tener vacunada a la mayoría de la población europea antes de finalizar el año.

En los principales países de la UE, entre los que están Alemania, Francia, España e Italia, en torno al 15% de las personas inmunizadas han recibido la vacuna de AstraZeneca, aunque la mayoría sigue recayendo en Pfizer/BioNTech.

Sin embargo, al ser mucho más económica que las desarrolladas por Pfizer y Moderna, AstraZeneca es fundamental para la inmunización en climas cálidos y en países en vías de desarrollo que no poseen las instalaciones adecuadas para conservar a la temperatura requerida las dosis de otras compañías.

En medio de la incertidumbre, Europa se vuelca con Pfizer

Mientras la polémica con AstraZeneca espera a resolverse el próximo jueves y siguen sumándose países a las suspensiones del producto de esta compañía, la Unión Europea anunció la llegada de 200 millones de dosis para el segundo trimestre del año de la compañía Pfizer.

Hasta ahora esta dosis, que tiene una efectividad demostrada del 95% con la cepa del virus original y que, hasta el momento, sigue teniendo efectividad con las nuevas variantes, es la que más se está usando en el viejo continente. Los países miembros de la Unión Europea están reservando esta marca para las personas mayores que son más vulnerables al virus.

Los últimos datos reportados desde varios Estados europeos muestran un incremento de la tasa de contagio tras el descenso generalizado que hubo a nivel continental después de la Navidad. Muchos gobiernos están evitando realizar cierres estrictos para no hundir la economía y el comercio, pero para evitar una cuarta ola fuerte es totalmente necesario acelerar lo máximo posible el proceso de vacunación.

Con AP, EFE y Reuters

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